以下是鴨乙型肝炎病毒PCR試劑盒說明書的詳細說明書：

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鴨乙型肝炎病毒PCR試劑盒說明書注意事項：
1．基礎程序；
2．擴增溫度和延伸溫度；
3．反應時間；
4．循環次數；
5．PCR 反應液的配制；
6．PCR技術的基本原理；
7．PCR的反應動力學；
8．PCR擴增產物；
9．PCR反應體系與反應條件。
需要自備的器材：
1．鴨乙型肝炎病毒PCR試劑盒說明書儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速。
2. 引物經過優化，特異性強。預期的 PCR 產物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結果。
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 Drosophilamedium

DPBS，(1X)，(IVD) "含1000mg/l葡萄糖，36mg/l酸， incubation media DPBS，(1X)，(IVD) "含1000mg/l葡萄糖，36mg/l酸，

雞腿蘑(毛頭鬼傘) 產果膠酶，分離源：土壤。 支/瓶

牛津瓊脂(OXA)平板(9cm)用于單增李氏菌的選擇性分離

IncompleteAgarMedium

抗生素檢定培養基9號250g白色念株菌懸液抗生素效價測定

卵黃氯瓊脂培養基基礎 250(g) incubation media 卵黃氯瓊脂培養基基礎 250(g)

頭孢磺啶(MUGal肉湯凍干配套試劑) 0.5mg/支x10 每支添加于100ml(022051)中配成MUGal肉湯。

硫乙醇酸鹽流體培養基ThioglycollateMedium用于藥品，生物制品無菌試驗，培養基，厭氧菌

梭菌強化瓊脂培養基 250g 用于梭菌的增菌培養和計數

PYG液體培養基  規格：  250g  用途：  培養雙歧桿菌用于乙酸和乳酸代謝產物測定

胰月示-亞鹽-環絲酸瓊脂基礎(TSC)  規格：  100g  用途：  用于食品和臨床樣本中產氣莢膜梭菌的分離培養和計數(SN0177-92，ISO標準)。

曙紅*瓊脂培養基（EMB）  規格：  250  用途：  用于藥品中大腸桿菌、沙門氏菌檢測。（《中華人民共和國藥典》2010年版）

4-甲基傘形葡糖苷酸培養基（MUG培養基）  規格：  100g  用途：  用于大腸埃希氏桿菌快速檢測。(《中華人民共和國藥典》2010年版)

曲梗崖摩Amoora stellato-squamosa Nemoralisin none 942480-13-9 C20H28O4 ≥97%

竹紅菌速HypocrellinA7709-83-220mg

小葉藤黃Garcinia cowa 2,3',4,6-Teaxy7noxybenzopxenone 2,3',4,6-四輕基二本甲同 26271-33-0 C13H10O5 *(100077

鑒別枸椽酸錄已定100306-200201常溫，避光50mg

nitnofurantoin 妥英標準品67-20-9 500mg

異補骨脂素 Paeoniflorin 523-50-2 20mg

木犀草苷Leolin16879820mg

CiMiside B 升苷B 152685-91-1

Ecamsule iethanolamine依莰舒三乙醇胺標準品92841-53-7200mg依莰舒三乙醇胺標準品

20(s)-人參皂苷F1;Ginseno 53963-43-2 20mg 訂購|咨詢

鴨乙型肝炎病毒PCR試劑盒說明書植酸 Phytic acid ( ≥98%,HPLC) 83-86-3 20MG 標準品

五味子Schisandra chinensis (Turcz.) Baill. 五味子醇甲 58546-54-6 C23H28O7 ≥98% 癸酸扶*;癸酸扶非那嗪(F0260000

Sennoside B番瀉苷B128-57-4蕃瀉苷B20mg/支

Oxybenzone 羥本甲酮標準品131-57-7 150mg

* ipterygium wilfordii Hook. f. Celasol (ipterin, ipterine) *紅素 34157-83-0 C29H38O4 ≥98%

使用方法：
注：鴨乙型肝炎病毒PCR試劑盒說明書所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數秒后使用。
1. 樣本處理（樣本處理區）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質控品及陰性質控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區）
取N個（N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉移至樣本處理區。
2.加樣（樣本處理區）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉移至擴增區。